CELLMEX integra investigación científica, fabricación en laboratorio, sistemas de calidad, colaboración médica y servicios clínicos responsables dentro de una sola plataforma de medicina regenerativa.
Nuestro trabajo vincula tecnologías biológicas celulares y acelulares con el desarrollo de procesos de laboratorio, la caracterización científica, la evaluación clínica y el seguimiento estructurado de los pacientes.
Evaluación clínica, rutas terapéuticas y seguimiento.
Servicios InternacionalesRevisión médica, programación y coordinación de viaje.
Información ProfesionalRecursos científicos, protocolos y referencias de pacientes.
Colaboración InstitucionalDesarrollo de programas y alianzas clínicas.
Colaboración CientíficaInvestigación de laboratorio, traslacional y clínica.
Desarrollo EstratégicoDesarrollo de la plataforma y crecimiento regional.
CELLMEX se distingue por integrar medicina clínica, fabricación en laboratorio e investigación traslacional, en lugar de promover un único procedimiento o producto.
La atención dirigida por médicos comienza con una revisión específica del diagnóstico y una evaluación individual de riesgos, alternativas y objetivos clínicos.
La capacidad de laboratorio respalda el procesamiento celular, el desarrollo de procesos, la preservación, la documentación y la preparación controlada de tecnologías biológicas.
Los programas de investigación estudian la biología celular, las vesículas extracelulares, los factores secretados, los sistemas dirigidos a tejidos y métodos de laboratorio mejorados.
La medicina regenerativa debe desarrollarse como una disciplina científica y clínica, no comercializarse como una colección de procedimientos.
CELLMEX evalúa cada tecnología de acuerdo con su origen biológico, proceso de fabricación, caracterización, controles de calidad, evidencia clínica y aplicación prevista.
Nuestro objetivo es crear una ruta responsable desde la concepción científica hasta el desarrollo en laboratorio, la revisión médica y una traslación clínica apropiada.
Conozca CELLMEX →La identidad, composición, nivel de evidencia y aplicación potencial de cada tecnología deben evaluarse de manera independiente.
Preparaciones celulares expandidas en laboratorio, estudiadas por sus funciones inmunomoduladoras, paracrinas y de soporte tisular.
Preparaciones definidas de vesículas extracelulares que requieren revisión de su origen, aislamiento y caracterización.
Poblaciones de vesículas a nanoescala evaluadas conforme a datos de partículas, marcadores, pureza y función.
El conjunto más amplio de factores solubles y vesiculares liberados por células estromales mesenquimales cultivadas.
Medios de cultivo celular que contienen factores biológicos liberados bajo condiciones controladas de cultivo.
Preparaciones de medios condicionados investigadas después de reducir o eliminar las fracciones de vesículas extracelulares.
Sistemas celulares en fase de investigación desarrollados bajo condiciones controladas para favorecer características asociadas con linajes celulares seleccionados.
Programas seleccionados de aislamiento, activación, expansión y desarrollo funcional de células inmunitarias.
CELLMEX mantiene capacidad de laboratorio para respaldar actividades de investigación, procesamiento celular, preparación biológica, preservación y desarrollo de procesos.
El laboratorio no se presenta como un elemento visual accesorio de la clínica. Es un componente esencial de la identidad científica y de fabricación de la organización.
Una plataforma de medicina regenerativa científicamente sólida debe poder documentar qué material biológico se utilizó, cómo fue procesado, cómo se almacenó y cómo llegó al entorno clínico.
Documentación del origen biológico, recolección, transporte y criterios de aceptación.
Procedimientos definidos de cultivo, procesamiento, concentración, preservación y manipulación.
Revisión de identidad, viabilidad, pruebas relacionadas con esterilidad, documentación y desviaciones.
Vinculación entre el material de origen, el procesamiento de laboratorio, la preparación final y el uso clínico.
La atención clínica comienza con la evaluación del paciente, no con la selección de un producto.
CELLMEX revisa el diagnóstico, antecedentes médicos, tratamientos previos, terapia actual, estudios de imagen, datos de laboratorio, objetivos clínicos y factores de riesgo pertinentes antes de considerar una intervención biológica.
Explorar los programas clínicos →Revisión médica específica del diagnóstico y análisis de opciones convencionales, de apoyo y regenerativas.
Evaluación de estudios diagnósticos pertinentes, informes médicos y antecedentes de tratamientos previos.
Planificación individual basada en idoneidad médica, evidencia, riesgo y objetivos clínicos realistas.
Administración del tratamiento en un entorno clínico apropiado por profesionales médicos calificados.
Evaluación estructurada de seguridad, tolerabilidad, síntomas, función y necesidades médicas continuas.
Las actividades de investigación de CELLMEX examinan mecanismos científicos, procesos de laboratorio, identidad biológica, formulación, administración y aplicaciones clínicamente pertinentes.
Estudios de laboratorio con células, sistemas de cultivo, señales moleculares y modelos biológicos controlados.
Evaluación de células, tejidos o muestras biológicas fuera del organismo bajo condiciones experimentales definidas.
Desarrollo de preparaciones celulares y acelulares, formulaciones, procesos y presentaciones finales mejoradas.
Investigación de entornos de cultivo controlados destinados a favorecer características celulares asociadas con linajes específicos.
Cooperación médica e institucional para apoyar la revisión de casos, el seguimiento de pacientes y programas estructurados de desarrollo clínico.
Transferencia controlada de métodos científicos o de laboratorio definidos entre instituciones calificadas y socios profesionales.
CELLMEX distingue entre atención clínica, seguimiento observacional, investigación clínica y ensayos clínicos controlados, en lugar de utilizar estos términos indistintamente.
Un programa de tratamiento no constituye automáticamente un ensayo clínico. Los ensayos clínicos formales requieren un protocolo definido, revisión ética y regulatoria apropiada, protección de los participantes, gestión de datos y análisis científico.
CELLMEX puede participar en o desarrollar colaboraciones de investigación clínica cuando la pregunta científica, las responsabilidades institucionales, la vía regulatoria y las medidas de protección de los pacientes hayan sido adecuadamente definidas.
Médico · Investigador Clínico · Ejecutivo Farmacéutico y Biotecnológico
El Dr. Patino Cohen dirige el desarrollo clínico y traslacional de CELLMEX, integrando medicina regenerativa, operaciones de laboratorio, colaboración médica y programas estructurados de atención al paciente.
Su experiencia en trabajos relacionados con células madre, medicina regenerativa y operaciones clínicas se remonta a 1994. Su trayectoria profesional más amplia incluye medicamentos de especialidad, tecnologías biológicas, fabricación, distribución internacional y desarrollo de mercados regulados.
La filosofía de liderazgo de CELLMEX se basa en credibilidad científica, innovación responsable, seguridad del paciente, disciplina de laboratorio y comunicación clara de la incertidumbre.
CELLMEX mantiene una biblioteca científica sobre biología celular, vesículas extracelulares, secretoma, mecanismos de acción, traslación clínica e investigación en medicina regenerativa.
Las publicaciones se presentan para apoyar la comprensión científica. La inclusión de un artículo no implica que todos sus hallazgos sean directamente aplicables a un producto o programa clínico de CELLMEX.
Acceder a la Biblioteca de Publicaciones Médicas →Literatura revisada por pares sobre biología de las MSC, inmunomodulación y mecanismos de soporte tisular.
Guías científicas sobre aislamiento, terminología, marcadores, pureza y evaluación funcional.
Investigación de la compleja composición biológica de los productos secretados derivados de MSC.
Principios científicos y éticos que rigen la progresión desde el trabajo de laboratorio hasta la aplicación clínica en seres humanos.
Los pacientes reciben información sobre programas clínicos, elegibilidad, expedientes médicos, costos, planificación del tratamiento y seguimiento.
Los médicos pueden solicitar información científica, analizar referencias de pacientes, revisar programas clínicos o proponer colaboraciones de investigación e institucionales.
Pacientes, médicos, investigadores, clínicas, hospitales y colaboradores estratégicos pueden contactar a CELLMEX para obtener información preliminar y ser canalizados al área correspondiente.